24岁的小杨身高1米83，平时身体好的很，可是就在前段时间，他突然胸痛、呼吸困难，“潜伏”在他身体很久的疾病突然爆发，差点要了他的命。原来，小杨得的是“马凡氏综合征”，是一种遗传疾病。
小伙突发胸痛检查发现血管瘤
11日，感冒刚好一点的小杨感到浑身无力、胸口剧痛，因为以前得过胃病，他以为又是旧疾复发，就去输液治疗，但输液并没有缓解症状，他反而更加呼吸困难、汗流不止。因为症状越来越明显，晚上9点多，小杨被送往我院。
经过心脏彩超等一系列检查，我院心胸外科副主任医师肖宗位发现小杨患的是“马凡氏综合征”，并伴随主动脉瘤。医院时内部血管已经破裂，非常凶险，“如果再晚来几分钟，人就没了。”
13日，小杨接受了手术，“主要是升主动脉置换、主动脉瓣置换和左右冠状动脉移植这三项手术。”肖宗位介绍，这类手术属于最高级别四级难度的手术，对患者和医生都是一次考验。小杨的手术从早上8点半进行到下午5点多，经过全力救治，手术非常成功，“预计下周他就能出院了。”
“天才病”危及生命早发现常监控是关键
平时身体一向很好的小杨，怎么会得这种病呢？肖宗位医生介绍，“马凡氏综合征”是一种遗传疾病，小杨的母亲就患有“马凡氏综合征”，因腹主动脉瘤去世。
“马凡氏综合征”患者最大的特征是骨骼肌肉异常，比如身高较高，手指多细长，这被形象地成为“蜘蛛指”，也正因为如此，他们常常在某些领域拥有异于常人的天赋，因此被称为“天才病”。这些患者的胸廓常呈漏斗胸等，受其影响患者眼部也会出现病变，主要有晶状体脱位、高度近视等，而心血管系统受累是最危险的病变，主要有先天性血管畸形，常见主动脉扩张及心脏瓣膜关闭不全。当患者情绪激动、血压升高或者气候冷热交替的时候，很容易诱发血管破裂，常常会危及生命。
“专业的心脏彩超和胸部CT能够发现异常，做到早发现早治疗。”肖宗位说，近年来“马凡氏综合征”的发现率有所提高，手术量也在以每年20%的速度增长，他建议市民，如果有以上特征和症状，就需要格外注意，必要时通过心脏彩超及时发现病变，另外，保持稳定的血压、情绪也很重要，在气温冷热交替的季节更需格外点状白癜风会自逾吗北京哪里看白癜风好