答：年国务院赋予海南“国九条”政策，博鳌乐城国际医疗旅游先行区应运而生。年4月，习近平总书记视察先行区，充分肯定了先行区的探索。总书记强调，实现“两个一百年”奋斗目标，必须坚持以人民为中心的发展思想。经济要发展，健康要上去。人民群众的获得感、幸福感、安全感都离不开健康。要大力发展健康事业，为广大老百姓健康服务，力争做身体健康的民族。年9月16日，经国务院同意，国家发展改革委、国家卫生健康委、国家中医药局、国家药监局四部委联合印发《关于支持建设博鳌乐城国际医疗旅游先行区的实施方案》。
在这个背景下，乐城先行区快速发展，截至目前，乐城先行区共获准使用临床急需进口药械达51个品种，为实现医疗技术、药品、装备与国际先进水平“三同步”奠定坚实基础。新冠疫情期间，乐城先行区持续不断地加强与各大厂商的对接联系，辉瑞、佳能、目立康、安斯泰来、波士顿科学、欧力士、赛诺菲巴斯德、默沙东、科利耳、美国领先仿生、奥地利美迪医疗等11家全球知名跨国药械厂商陆续致函乐城先行区管理局，表示对海南自贸港建设、乐城先行区发展充满信心，愿意和乐城一起做好疫后工作，以更快速度投入真实世界研究，加速新药新械在乐城投放应用。年，海南进入自贸港关键之年，将加速推动自贸港建设，乐城先行区作为自贸港发展的重点之一，在实现医疗技术、药品、装备与国际先进水平“三同步”的基础上，又获得了新的契机。乐城先行区将于4月10日举办博鳌乐城“永不落幕”国际创新药械展，这是全中国唯一一个展示国际创新药械的大型展会，是全球开放合作的国际大舞台的缩影，是推动构建人类大健康产业的实际行动。届时，将有25家跨国药械厂商参展，围绕乐城先行区政策高地，展示开放、包容、创新、共荣的乐城形象；搭建汇聚创新药械链接世界的乐城平台，让更多的国际创新药械厂商，在全球大健康的环境下，了解中国，而乐城就是在医疗领域链接世界服务中国的门户；开创创新医学新高地，让中国乃至世界的专家医生，汇聚乐城，开展聚焦全球创新医疗技术交流；服务患者，打造乐城健康品牌，让全球最新的创新药械技术与世界知名的专家高效结合，为患者提供科学有效的治疗方案。
接下来，乐城先行区配套服务启动，建立博鳌乐城真实世界数据研究创新中心、博鳌乐城国际先进医学科技转化中心、易圣全球创新药械转化中心、博鳌乐城国际医疗旅游先行区患者服务中心、博鳌乐城先行区保险综合服务平台、博鳌乐城国际医学交流中心、艾尔建创新药械研究中心、中法康复医学中心、恒大肿瘤中心、七色堇罕见病中心、维健罕见病中心共十一个服务中心，医院，开业四家新医疗机构。共同助力提升海南医疗与公共卫生服务的专业化、标准化、国际化，助力打造海南生态岛、健康岛、长寿岛，以点带面推动博鳌乐城打造“三中心一窗口”——全球创新药械精品展示中心、国外上市国内未上市药械的临床试验中心、国际中小创新药械企业孵化中心、国外药械企业进入中国市场的重要窗口。
02美敦力（美国）美国美敦力公司（Medtronic,Inc.）成立于年，总部位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯市，是全球领先的医疗科技公司，致力于为慢性疾病患者提供终身的治疗方案。美敦力主要产品覆盖心律失常、心衰、血管疾病、心脏瓣膜置换、体外心脏支持、微创心脏手术、恶性及非恶性疼痛、运动失调、糖尿病、胃肠疾病、泌尿系统疾病、脊椎疾病、神经系统疾病及五官科手术治疗等领域。
美敦力的业务已拓展至70余种疾病领域。每一秒钟，全球就有超过2位患者受益于美敦力的医疗技术或疗法。仅年，全球受益于此的患者就超过万人。年，美敦力的全球营业收入达到亿美元。年，研发投入高达23亿美元，占全球总营业收入的7.5%。
年，美敦力在中国设立第一个办事处。年，美敦力在中国上海正式落户。目前，美敦力在中国14个城市设有办公室，拥有1个研发中心，1个医疗创新中心，4大生产基地，超过名员工。美敦力在大中华区拥有四大业务集团，心脏及血管业务集团、微创治疗业务集团、恢复性疗法业务集团、糖尿病业务集团。针对中国本土不断增长的疾病需求和医疗负担，美敦力大中华区致力于充分发挥医疗科技的潜能，为更多中国患者带来创新、优质、可负担的医疗解决方案。
参展产品：
（1）新一代球囊型冷冻消融导管ArcticFrontAdvancePro?CardiacCryoablationCatheter（未在中国上市）、用于心脏内科；新一代冷冻球囊导管，国外刚上市，国内尚在注册申请过程中；导管头端缩短40%，便于操作提高手术成功率。
△新一代球囊型冷冻消融导管ArcticFrontAdvancePro?CardiacCryoablationCatheter
（2）腹主动脉覆膜支架Endurant?II（未在中国上市），用于血管外科。Endurant?II是美敦力腹主动脉覆膜支架系统的第三代产品，秉承了一贯的优异质量，成为全球医师腹主动脉瘤腔内介入手术（EVAR）的最佳伙伴。在二代产品的基础上，优化覆膜结构设计，提供更柔韧的产品，便利手术操作；提供两种更长的髂支支架设计，降低患者支付负担；特别的瘤颈容受性设计，使得挑战性瘤颈不再困扰临床的支架与人体解剖结构匹配，更使得患者不再承受更多的创伤。
△腹主动脉覆膜支架Endurant?II
（3）VenaSeal闭合系统VenaSeal?ClosureSystem（未在中国上市）用于血管外科。VenaSeal?闭合系统疗法是一种非肿胀，非热力，非硬化的手术，通过使用医用粘合剂经静脉腔内来闭合静脉。这种独特的方法消除了治疗小隐静脉时神经损伤的风险，这种风险有时与热损失有关。临床研究表明该方法安全有效，在不使用肿胀麻醉的情况下实施该手术，避免了患者因麻醉而导致的多点针刺的不适。
△VenaSeal闭合系统VenaSeal?ClosureSystem
（4）Onyx药物洗脱冠脉支架系统ResoluteOnyx?DES（未在中国上市）用于心脏内科。ResoluteOnyx是美敦力最新一代药物洗脱支架，是全球首个双层支架丝支架，首个治疗小血管病变的支架，Onyx致力于为患者提供应用于从极小到极大冠状动脉、从最简单到最复杂解剖结构的解决方案。
△Onyx药物洗脱冠脉支架系统ResoluteOnyx?DES
（5）植入式心脏再同步治疗除颤器ClariaMRIQUAD（未在中国上市）用于心脏内科。MedtronicClariaMRI系列CRTD带有心脏再同步治疗功能的植入式心律转复除颤器（CRT－D）是多功能可程控心脏器械，通过提供单腔或双腔频率响应式心动过缓起搏、顺序双心室起搏、室性心动过速治疗和房性心动过速治疗，来监测和调节患者心率。该器械能自动检测室性心动过速和室颤（VT/VF），并通过除颤、复律和抗心动过速起搏治疗提供治疗。该器械还能自动检测房性心动过速和房颤（AT/AF），并通过复律和抗心动过速起搏治疗提供治疗。利用同时或顺序双心室起搏为患者提供心脏再同步治疗。出现心动过缓时，器械可提供心动过缓起搏治疗。同时该器械兼容全身3.0T核磁扫描（MRI）。
△植入式心脏再同步治疗除颤器ClariaMRIQUAD
（6）Mosaic猪生物瓣膜假体Mosaic?（已在中国上市）用于心脏外科，完整的非拼接瓣膜结构及恒久的AOA抗钙化技术，实现血流动力学及耐久性的更佳表现。
△Mosaic猪生物瓣膜假体Mosaic?
（7）药物涂层外周球囊扩张导管IN.PACT?Admiral?Drug-CoatedBalloon（未在中国上市）用于血管外科，IN.PACT?Admiral?是Medtronic,Inc.制造的涂有紫杉醇的经导丝型（OTW）外周球囊导管。IN.PACTAdmiral球囊上的FreePac?药物涂层，含有药物紫杉醇和赋形剂尿素。球囊导管通过经皮腔内血管成形术物理扩张血管腔，而药物涂层则用于减轻与再狭窄相关的增生反应。紫杉醇用于稳定微管以抑制细胞增殖。
（8）TYRX抗生素包膜TheTYRX?AbsorbableAntibacterialEnvelope（未在中国上市）用于
心脏内科，作为当前最大的CIED随机对照全球性研究WRAP-IT，显示TYRX在Standardofcare的基础上降低主要的CIED感染发生率40%，降低囊袋感染发生率61%，且不增加手术相关并发症或手术时间，是安全有效的。考虑到每年超过万例CIED植入，TYRX的临床应用将为患者带来显著的获益。
（9）Prevail药物洗脱球囊Prevail?DrugCoatingBalloon（未在中国上市）用于心脏内科。Prevail?是在Euphora输送系统基础上，在球囊皮表面采用FreePac?药物涂层技术，并且在前端远端推送杆上涂有亲水涂层增加其输送性。药物涂层球囊（DCB）是一种新型介入治疗技术，多项研究针对其在冠状动脉小血管病变、分叉病变等方面的安全性和有效性进行了临床验证。PCR美敦力最新一代药物球囊Prevail发布了第一个临床研究结果。
（10）胸主动脉覆膜支架Valiant?Captivia?（未在中国上市），用于血管外科；Valiant?Captivia?是目前中国市场上表现最好的胸主动脉覆膜支架系统，清晰的异型放射标识指导医生准确识别影像，精确放置支架；特别的力度回馈释放系统，使得医生减少误操作，误释放；数个严谨的临床研究项目，验证并保障了患者长久的稳定疗效；ISO的质控标准，为众多医师提供精良武器，治愈患者。
（11）MicraAVVDD无导线起搏器MicraAVTranscatheterLeadlessPacemakerSystem（未在中国上市）用于心脏内科。在MicraVR的基础上开发的具备房室同步起搏的无导线起搏系统。仅通过植入在心室的一个无导线MicraAV，即可以通过Micra的加速度传感器感知心房的收缩，从而实现感知心房起搏心室的起搏模式(VDD)。
03强生（美国）强生公司成立于年，是全球具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业，业务涉及消费品、制药、医疗器材三大领域。总部位于美国新泽西州新布仑兹维克市，在全球60个国家地区拥有多家运营公司，全球员工超过14万人，年全球营收达亿美元。年，作为改革开放以来首批进入中国市场的跨国企业，强生在华成立了西安杨森制药有限公司。目前，强生在华共有17家公司，在北京、上海、广州、苏州、西安等90多个城市，员工数约1万人。
参展产品：
（1）VIZIGO弯型可视双向可调弯导引鞘管（.12乐城首用，.12国内获批）适用于各种快速心律失常、顽固性心律失常,特殊部位的消融治疗,房颤。是全球第一款弯型可视双向可调弯鞘管，适用于所有心腔。
1）鞘管弯型可视使得在导管操作过程中更好理解鞘管的方向；
2）有助于理解鞘管与导管的相对位置关系；
3）可调弯提供更好的导管支撑性；
4）使用可调弯鞘管有助于优化导管与组织的贴靠力。
△VIZIGO弯型可视双向可调弯导引鞘管
（2）DECANAV磁定位可调弯标测导管（已在中国上市）：DECANAV导管置入了三轴磁定位感应器，在三维系统支持下可以实现所有的导管到位操作，同时支持在心房或心室构建相应的电解剖三维模型，协助术者迅速完成病灶的诊断定位。
1）优秀的操控性和稳定性；
2）三维可视化放置冠状窦电极，节约时间，降低射线量；
3）十极在冠状窦中做呼吸门控，流程优化；
4）改善单极信号质量，提升ConfiDense校点准确性；
5）多电极标测，采点速度快。
△DECANAV磁定位可调弯标测导管
（3）SoundStar8F三维心腔内超声导管（初乐城首用，暂未国内上市）：SOUNDSTAR三维心腔内超声技术是精确的Carto系统标测图像的完美补充，能提供完整的心腔内解剖结构的实时超声图像，增强手术安全性和成功率，显著减少射线曝光量，并提高手术效率。
1）有助于选择最合适的穿刺位点，提高房间隔穿刺的安全性；
2）实时监测潜在的手术并发症，如血栓和心包积液渗出；
3）全面定位消融导管，增强术者信心；
4）直观的图像令心血管解剖结构了如指掌；
5）显著减少射线曝光量；
6）目前市面上世界上最细的心腔内超声导管，创伤更小，手术更安全。
△SoundStar8F三维心腔内超声导管
（4）Actis股骨柄系统（未在国内上市，计划引进乐城）：Actis股骨柄系统为新一代人工髋关节置换股骨柄，为高性能髋关节重建提供解决方案。
1）Actis股骨柄系统优化的设计，包括内侧带领、三锥形柄体等，可有效提高假体的初始稳定性，提供可靠的术后结果；
2）Actis股骨柄系统可满足各种患者体位下的手术入路，其设计尤其有利于可有效减少软组织损伤的微创入路，例如直接前入路等，满足患者术后快速康复并提高生活质量；
3）Actis股骨柄系统具有更全面的尺寸型号设计，包括专为亚洲患者设计的尺寸型号和各尺寸更有利于恢复髋关节生物力学的不同偏心距选择，以减少由于患者个体差异带来的繁复操作和假体选择困难，能有效精简手术处理，提高手术效率和患者的功能恢复。
△Actis股骨柄系统
（5）Attune生物型膝关节系统（未在国内上市，计划引进乐城）：Attune?生物型膝关节是全球首款生物型旋转平台膝关节假体，它使用Attune?膝关节系统60余项先进的设计专利与POROCOAT涂层生物固定的旋转平台，医院创造临床价值：
1）适用于膝关节骨性关节炎，类风湿性关节炎，创伤性关节炎及膝关节功能障碍等症状；
2）超过30年临床验证的生物涂层，可使假体获得更长的生存时间;
3）无需骨水泥固定，降低了患者身体对异物的过敏、排异或感染等风险；
4）减少手术步骤，从而缩短手术时间，降低感染风险，增强术者信心；
5）旋转平台减少胫骨侧扭力，降低假体松动，从而降低二次手术的医疗成本；
6）假体形合度更高，提升术后膝关节屈曲稳定性；
7）髌股关节的改良设计可减少患者术后髌前疼痛和并发症。
△Attune生物型膝关节系统
（6）MENTOR精致版硅凝胶乳房植入体（未在中国上市）：其内部充填为医用硅凝胶，壳体由多层医用硅胶连续交联而成，这种植入体既具有弹性又可保持一定形状。
△MENTOR精致版硅凝胶乳房植入体
（7）TECNISEyhance单焦点人工晶体（未在国内上市）:TECNISEyhance是历史上第一款能提供中视力的单焦非球面人工晶体。与传统单焦点非球面人工晶体相比，它提供了更好的中视力和20/20+的远视力，可满足绝大部分患者的日常生活需求。
TECNISSymfony?Plus连续视程人工晶体（国内未上市）：TECNISSymfony?Plus是新一代连续视程人工晶体，用于白内障合并老视矫正手术。它可以提供患者2D范围内0.8以上视力，40cm近视力可达0.8，85%中视力可达1.0。从而满足患者各种生活需求。
TECNISSynergyTM老视矫正型人工晶体（国内未上市）：TECNISSynergy?是新一代的老视矫正型人工晶体，它融合了多焦点技术和连续视程技术，提供患者从33cm到无限远距离优质视力，无论明暗，视力保持时刻清晰。90%以上的患者全程视力可达0.8以上。
TECNISSymfony?新无级连续视程人工晶体（国内已上市）：TECNISSymfony?新无级连续视程人工晶体是新一类人工晶体，用于白内障合并老视矫正手术。它可以提供患者1.5D范围内0.8以上视力，40cm近视力可达0.6。从而满足患者各种生活需求。
（8）安视优?欧舒全视线?智能感光隐形眼镜（未在中国上市）：采用全视线?智能感光技术?，镜片上的光致变色分子根据光亮自动调节镜片颜色，使眼睛在任何光照条件下接收舒适的进光量。同时镜片提供一级UV防护，有效阻隔％的UVB及99％的UVA，也是市面上唯一一款提供%UVB保护的镜片,并能过滤进眼蓝光。
△安视优?欧舒全视线?智能感光隐形眼镜
04波士顿科学（美国）波士顿科学成立于年6月，全球总部位于美国马萨诸塞州马尔伯勒市。经过40年的发展，波士顿科学的业务目前已遍及全球逾个国家与地区，员工数量约3.2万人。核心业务范围涵盖心脏介入、结构性心脏病、心脏节律管理与电生理、外周及肿瘤介入、内窥镜介入、泌尿与盆底健康、呼吸产品等。年至今，波士顿科学共有6款产品或技术荣膺盖伦奖或被提名，包括年荣获伦奖“最佳医疗科技”提名的2款产品及1项技术，成为该类别中提名数最多的企业。
波士顿科学自年正式进入中国，至今波士顿科学大中华区在北京、上海、广州、成都、香港、台湾设立分公司，共约有名员工。
参展产品：
（1）WATCHMAN?左心耳封堵器：预防房颤引起的血栓栓塞。WATCHMAN?是中国首款获批上市的左心耳封堵系统。左心耳封堵术式是一种预防性的治疗手段，通过封堵左心耳，预防左心耳内血栓引起的血管栓塞，从而避免脑卒中的发生。这一系统可替代长期口服抗凝药物，为不适宜长期抗凝治疗的房颤患者带来新型微创治疗方案。
△WATCHMAN?左心耳封堵器
（2）皮下植入式心律转复除颤器：用于心脏性猝死预防，室性心动过速。皮下植入式心律转复除颤器（S-ICD）是预防心脏性猝死的创新产品，是全球首款获批的全皮下植入式心律转复除颤器。此设备无需接触心脏且无需经静脉路径，在有效预防心脏性猝死的同时，降低使用传统经静脉心律转复除颤器导线所导致的并发症风险。
△皮下植入式心律转复除颤器
（3）Axios胆胰十二指肠支架：用于胰腺假性囊肿及包裹性坏死。Axios胆胰十二指肠支架在微创内镜手术中被用于治疗胰腺假性囊肿及包裹性坏死，是全球首款用于超声内镜引导下的腔内治疗支架，美国市场上首款适用于胰腺假性囊肿及包裹性坏死的可移除性金属支架。相较于传统手术治疗，这一内镜解决方案为患者提供了创伤更小、更为便捷高效的治疗选择。
△Axios胆胰十二指肠支架
（4）SpyGlass?DS胆道子镜直视系统：胆胰管疾病，早癌筛查。SpyGlass?DS是全球首款成熟的、具有临床意义的胆胰子镜直视系统，引领了中国胆胰管直视诊治跃入电子化、简单化的全新时代，使胆胰管疾病的精确诊断和治疗成为可能。这一设备以成熟的电子镜成像技术，让医生能随时清晰地观察胆胰管区域，诊断准确率跃升至90%以上。
（5）SENTINEL前哨脑保护系统：用于主动脉瓣狭窄。经导管主动脉瓣置换术（TAVR）是治疗主动脉瓣狭窄的微创手术，然而术中脱落的血栓和组织碎屑具有造成脑损伤的风险。SENTINEL前哨脑保护系统通过捕获并移除术中所脱落的血栓和组织碎屑，避免脑血管阻塞所导致的严重并发症，是全球首款且目前唯一可在术中提供保护、免于脑卒中风险的医疗器械。
05贝朗（德国）德国贝朗始创于年，总部位于德国梅尔松根，是世界领先的专业医疗设备、医药产品以及手术周边产品供应商，在全球50多个国家建立了分支机构，拥有超过38,名员工。贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司成立于年12月，是贝朗医疗大中国区总部。随着公司扩展，在中国主要城市如北京，成都，广州，香港，沈阳，武汉等地设有分支机构，共有员工多人。
贝朗四大核心业务
（1）贝朗爱敦透析部：提供专业、全面的血液透析、血液净化治疗领域相关的产品及指导方案;
（2）医药部：向临床医师、药剂师等提供可靠、全面的医药及耗材;
（3）蛇牌部：主要提供高品质的手术医疗器械，而蛇牌教育学院则为世界各地的学者提供各种医学信息的交流的场地，已成为闻名国际的医学培训基地;
（4）院外护理部：主为院外病人提供优质的产品和咨询服务。
参展产品
贝朗在乐城先行区药械展上首期展出的产品主要为静脉留置针、外周神经丛刺激器、蛇牌神经补片、蛇牌神外手术器械等二十余款器械及耗材。
△蛇牌神经补片、蛇牌神外手术器械等器械06辉瑞（美国）辉瑞公司（PfizerInc.）创建于年，迄今已有约年的历史，总部位于美国纽约，是以研发为基础的生物制药公司。辉瑞已经进入中国市场30年，多年来，辉瑞始终致力于“成为中国医疗卫生体系重要组成部分”，运用全球医疗资源，与社会各界合作，积极推进中国健康事业。我们专注于抗感染、疫苗、肿瘤、炎症与免疫、罕见病、普药6大治疗领域，提供先进而卓越的治疗解决方案。在本届海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区“永不落幕”特许进口药械会展上，辉瑞将围绕“为患者带来改变其生活的突破创新”这一主题，展示一系列国外已获批上市、国内未上市的创新药物。（1）辉瑞肿瘤领域重点创新产品：①Lorbrena(Lorlatinib劳拉替尼)是唯一个被批准用于第二代ALK抑制剂(阿来替尼或赛瑞替尼)治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者进展后的ALK抑制剂，是新型且高效的第三代ALK抑制剂，具有更高的血脑屏障通透性。②Besponsa(InotuzumabOzogamicin奥英妥珠单抗)是靶向CD22的抗体偶联药物（ADC），也是急性淋巴细胞白血病治疗领域的突破性疗法之一，与传统化疗相比，它可以使复发/难治的成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病获得更快、更高的缓解，使更多这类患者得以顺利桥接造血干细胞移植。③Daurismo(Glasdegib格拉吉布)是首个也是目前唯一获得美国FDA批准的新型hedgehog通路抑制剂，为高龄（75岁）或患有其他伴随疾病不能耐受强烈化疗的急性髓系白血病患者提供了改善生存的重要选择，同时，作为口服药物也为患者的治疗提供了便利。④Mylotarg(GemtuzumabOzogamicin吉妥单抗)是靶向CD33的抗体偶联药物（ADC），也是全球第一个上市的抗体偶联药物（ADC），目前已入选NCCN等国际权威指南一线推荐方案，可单药或联合化疗用于CD33阳性急性髓系白血病的治疗。⑤HER-2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者，目前用药选择相对来说不如HER-2阳性的靶向用药选择多，Talzenna(Talazoparib他拉唑帕尼)被美国FDA批准可用于存在有害或疑似有害gBRCA突变、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗，能降低复发风险，同时，作为口服药物也为患者的治疗提供了便利。（2）辉瑞炎症免疫领域重点创新产品：首个治疗成人及两岁以上儿童的特应性皮炎/湿疹的非甾体、非类固醇类湿疹专利外用处方药物Staquis(CrisaboroleOintment克立硼罗软膏)，特应性皮炎是一种常见的容易反复复发性慢性炎症性皮肤疾病。近20年来，我国的特应性皮炎患病率逐步上升，患者群体数量庞大且呈上升趋势，患者及家属负担加重，由于现有的药物治疗手段有限，尤其是中重度特应性皮炎患者，临床亟需可以长期使用、安全、有效治疗手段。Staquis是一个新型的非甾类磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂，它是近十年来首个专利药物。Staquis将为皮科及儿科医生治疗广大的特应性皮炎患者提供一个非常重要的非类固醇替代疗法/手段。（3）辉瑞疫苗领域重点创新产品：肺炎球菌是引起儿童和老年人细菌性感染的首要病原菌，可导致多种侵袭性和非侵袭性疾病。高风险人群是2岁以下儿童和50岁以上成人（尤其65岁以上老年人），以及在任何年龄段患有慢性疾病的人群。在中国，沛儿13?（Prevenar13）已于年3月上市，获批用于2岁以下婴幼儿肺炎球菌性疾病的预防。在欧美等多个国家和地区，沛儿13?（Prevenar13）的适应症年龄已扩展至全年龄段，其中包括老年人社区获得型肺炎球菌性疾病的预防，保护更多人群免受性肺炎球菌性疾病的侵袭。（4）辉瑞罕见病领域重点创新产品：治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变（ATTR）疾病的药物Vyndaqel（Tafamidis氯苯唑酸）在临床研究中证实，可降低“转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者”这类罕见病患者的全因死亡率和心血管住院率，改善患者生活质量，为这类罕见病患者带来了希望。（5）辉瑞抗感染领域重点创新产品：信服诺?（头孢洛林酯）适用于治疗成人及2月龄以上儿童的以下感染：①复杂性皮肤和软组织感染(cSSTI)②社区获得性肺炎(CAP)，临床应答率更高。信服诺?被美国IDSA指南推荐CAP住院患者治疗一线首选药物之一。07默克（德国）默克集团（MerckKGaA）创建于年，拥有约年历史，总部位于德国达姆施塔特市（Darmstadt），该集团主要致力于创新型制药、生命科学以及前沿功能材料技术，并以技术为驱动力，为患者和客户创造价值。截止年，默克在全球67个国家和地区拥有个分支机构，以及38,名员工。
在中国，默克从事的制药、生命科学和化工业务，主要为客户提供从创新型的处方类药品、非处方类药品到生命科学领域的解决方案。默克雪兰诺是默克集团旗下的生物制药业务分支。在美国和加拿大以EMD雪兰诺的名称运营。默克雪兰诺长期致力于发展专科治疗领域业务，包括生殖领域、肿瘤领域、心血管领域、外科及急重症领域、甲状腺领域、糖尿病领域、其它内分泌领域和变态反应性领域。
参展产品：
GAVI?自动玻璃化冷冻仪（未在中国上市），用于辅助生殖实验室中卵细胞、配子、卵裂期胚胎和囊胚的玻璃化冷冻，通过提供一种自动可控、封闭、避免生物样本和液氮直接接触的工作系统，标准化玻璃化冷冻流程。它具有以下创新性优势：
（1）世界首台可以自动化平衡步骤的玻璃化冷冻设备：精确控制所有影响玻璃化冷冻的变量。
（2）独一无二的GAVI?pod：创新性设计，用于在玻璃化冷冻全流程和长期冻存中保存卵细胞、配子、分裂期胚胎和囊胚。
（3）操作重复性高：帮助降低人工操作带来的临床结局差异。
GAVI?pod可以容纳2个卵细胞或2个卵裂期胚胎或1个囊胚，仅70um的厚度保证极高的升温、降温速率，样本置于其中可完成自动液体交换，同时可提供封闭环境避免液氮与样本直接接触和交叉污染。
△GAVI?自动玻璃化冷冻仪
08艾尔建（爱尔兰）艾尔建公司（纽约证券交易所：AGN），是一家总部位于爱尔兰都柏林的跨国制药企业。公司研发并销售多种创新性药品、生物制剂及医疗器械等产品，在全球拥有9多名员工、具有国际顶尖水准的研发机构和世界级的生产工厂。除了优秀的研发能力，艾尔建公司还具备卓越的全球营销能力，其产品已在多个国家上市。年艾尔建正式进入中国市场，总部位于上海。
参展产品：
（1）Xen（国内已上市）：一种创新的青光眼引流管，是由来源于猪真皮的明胶与戊二醛相交联制成的圆筒状植物，具有良好的组织相容性，柔软的明胶材料最大程度地减少了引流管相关的并发症。适用于成人轻中度OAG，难治性青光眼（包括既往手术失败、药物治疗无效的青光眼，特殊类型青光眼）。
△Xen青光眼引流管
（2）Volux（国内未上市）：注射用交联透明质酸钠凝胶使用先进的Vycross交联技术，用于恢复和增加面部体积。利多卡因的添加是为了减轻患者在治疗时的疼痛。
△Volux
（3）VolumaXC（国内未上市）：注射用交联透明质酸钠凝胶使用先进的Vycross交联技术，用于恢复面部肌肤凹陷。本品含利多卡因，可在治疗期间减轻患者疼痛。含利多卡因的产品是目前国际应用主流，可有效减轻注射中的疼痛感，提升患者体验。
△VolumaXC
（4）Volift（国内未上市）：注射用交联透明质酸钠凝胶使用先进的Vycross交联技术，用于治疗诸如提前老化等状况造成的深度皮肤凹陷。也可用于面部塑形和体积修复，从而纠正面部结构缺陷，诸如不对称性，轮廓缺陷，以及唇部、面颊、下颚和下面部的体积损失。含利多卡因的产品是目前国际应用主流，可有效减轻注射中的疼痛感，提升患者体验。
△Volift
（5）VoliteXC（国内未上市）：注射用交联透明质酸钠凝胶使用先进的Vycross交联技术，用于表皮塌陷，例如细纹并改善皮肤质量，例如含水量以及光滑度。含利多卡因的产品是目前国际应用主流，可有效减轻注射中的疼痛感，提升患者体验。
△Volite
（6）VolbellaXC（国内未上市）：注射用交联透明质酸钠凝胶使用先进的Vycross交联技术，用于诸如提前老化等状况导致的细纹状和中度的皮肤凹陷的治疗。也可被用于强化和隆起唇部，从而纠正结构缺陷诸如不对称性，轮廓畸形，体积损失等。含利多卡因的产品是目前国际应用主流，可有效减轻注射中的疼痛感，提升患者体验。
△VolbellaXC
（7）Coolsculpting（国内未上市）：冷冻减脂仪是非侵入性冷却仪器，能够精准地冷冻皮下脂肪细胞，被治疗的脂肪细胞结晶(冷冻)，随后死亡。其新适应症临床上适用于大腿内外侧、上臂和颌下及颏下脂肪层的减少。
△Coolsculpting冷冻减脂仪
（8）VoluxXC（国内未上市）：注射用交联透明质酸钠凝胶使用先进的Vycross交联技术，用于面部体积的修复和再造。利多卡因存在的目的是为减少治疗过程中患者的疼痛。含利多卡因的产品是目前国际应用主流，可有效减轻注射中的疼痛感，提升患者体验。09优时比（比利时）总部位于比利时布鲁塞尔的优时比公司是一家全球性生物医药公司，专注于开发治疗免疫系统和神经系统重症疾病的创新药物和疗法。目前优时比在全球约有名员工，活跃于全球40个国家，并且每年将25%左右的销售额用于投入研发，不断创新。年优时比在上海设立了在华第一个办事处。随着年收购了德国许瓦兹制药公司及其在珠海的生产厂，以及次年抗癫痫重磅产品的上市，优时比在中国一举成为发展迅速的医药公司。如今，优时比中国总部位于上海，在北京、成都、广州设有区域办公室，新工厂位于珠海。
参展产品：
（1）抗骨质疏松症新药Evenity：该药品是目前唯一在海外获批的针对骨硬化蛋白（硬骨抑素）靶点的抗骨质疏松单克隆抗体药物。
△抗骨质疏松症新药Evenity
（2）希敏佳：该产品是全球唯一的一种无Fc、聚乙二醇化修饰的抗肿瘤坏死因子α，已在海外获批用于多种炎症性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、脊柱关节炎，克罗恩氏病等。
△希敏佳
10欧康维视（香港）欧康维视生物医药（香港）有限公司由通和毓承资本全额投资孵化创建，致力于通过不断地科研创新为中国眼科患者提供优而全的治疗方案，并积极运用在眼科领域的丰富资源去探索、寻求、开发、生产和获得眼科药物，实现眼科全领域创新性产品的持续供应。欧康维视以$1万的协议获得了法国Nicox公司治疗急性睑缘炎在大中华区的许可授权。睑缘炎的特征在于眼睑的炎症。NCX是欧康维视从Nicox获得许可的第三个产品，目前正在进行美国II期试验。此前，欧康维视获得了NCX治疗青光眼和ZerviateTM治疗过敏性结膜炎在中国的授权。欧康维视由通和毓承资本全资拥有。
参展产品：
YUTIQTM：YUTIQTM是管理慢性非感染性葡萄膜炎的理想药物。该产品主要优势在于：
①强效抗炎，降低慢性非感染性葡萄膜炎复发率，减少复发频次；
②延长患者首次中位复发时间，达天；
③稳定释放时间长达3年，持续改善视力；
④直击炎症部位，精准治疗。
11MED—ML（奥地利）MED-EL是一家位于欧洲中部奥地利的高新医疗设备公司。公司创始人是现代多通道人工耳蜗的发明者IngeborgHochmair教授和ErwinHochmair教授夫妇。公司创始至今，一直专注于听力植入设备的研发和应用，产品线广泛覆盖不同类型和程度的听力损失。有人工耳蜗，骨桥，声桥，声电联合刺激，进入中国市场，已为3万余用户实现自然聆听。
参展产品：
（1）SONATA植入体机1套：适用于重度或极重度感音神经性耳聋；原因不明、先天性、遗传性、药物性、脑膜炎后得重度或极重度听力损失，病变部位定位于耳蜗；听神经病；多数内耳畸形，包括Mondini畸形、共同腔畸形、大前庭导水管畸形等都是人工耳蜗植入的适应证。
（2）CONCERTO植入体1套：适用于重度或极重度感音神经性耳聋；原因不明、先天性、遗传性、药物性、脑膜炎后得重度或极重度听力损失，病变部位定位于耳蜗；听神经病；多数内耳畸形，包括Mondini畸形、共同腔畸形、大前庭导水管畸形等都是人工耳蜗植入的适应证。
（3）SYNCHNORY植入体1套：适用于重度或极重度感音神经性耳聋；原因不明、先天性、遗传性、药物性、脑膜炎后得重度或极重度听力损失，病变部位定位于耳蜗；听神经病；多数内耳畸形，包括Mondini畸形、共同腔畸形、大前庭导水管畸形等都是人工耳蜗植入的适应证。
（4）OPUSXS体外机1套：搭配植入体使用。
（5）RONDO2体外机1套：搭配植入体使用。
（6）SONNET2处理器图册：搭配植入体使用。
12科利尔（澳大利亚）澳科利耳医疗器械（北京）有限公司科利耳全球拥有超过3,名员工，每年持续投入超过1.6亿澳元用于科研及产品创新，旨在为全球听障患者提供更好的植入式听力解决方案。作为全球植入式听力解决方案的提供者，至年底，科利耳在全球范围内提供了超过55万台植入式听力设备，帮助不同年龄段的听障人士更好地聆听世界。
参展产品：
（1）CI系列人工耳蜗植入体：分为精细近蜗轴电极（CI）和精细直电极（CI）两款。为核磁共振检查设计，兼容3T核磁共振。无需移除磁铁，全球最薄的植入体搭配全球最细的弯电极，刺激精准，手术创伤小，特别适合儿童患者。
（2）N7（CP0）声音处理器：全球唯一一款与智能手机直连（苹果系统和安卓系统）的声音处理器，无需第三方转接设备。全球最小，最轻的声音处理器，更适合儿童佩带。
（3）Kanso一体式声音处理器：全球唯一一个具有双麦克风收音的一体机，配合先进的自动切换模式的智能声音处理系统(SmartSoundiQ)，达到自动侦听环境，根据环境自动切换声音处理模式。保证植入者随时聆听最清晰到重要的声音信息而无需繁杂操作。
13领先仿生（美国）美国领先仿生有限公司(AdvancedBionicsLLC）是全球领先的从事人工耳蜗的研发生产和技术创新的专业公司。公司成立于年，于年并入瑞士Sonova集团，与瑞士峰力听力公司成为合作伙伴。公司拥有尖端的耳蜗植入技术，是美国本土一家帮助听障患者用户重获听力的公司。
参展产品：
（1）美人鱼处理器（含头件、导线）：美人鱼人工耳蜗处理器是峰力助听器技术与AB人工耳蜗技术完美结合所诞生的的新一代处理器。应用双耳语音互传技术的美人鱼产品平台，包括人工耳蜗、智联助听器、智联对传器，可以满足不同用户的需求，提供最全面的听力补偿方案。
△美人鱼处理器（含头件、导线
（2）Ultra3D植入体：Ultra3D植入体是目前唯一让患者可以无忧进行MRI检查的植入体。患者可以安全地进行3.0T核磁检查，不需要加压包扎，不需要固定头部位置，更不需要手术取出植入体中的磁铁，完全不间断聆听就能直接。避免了手术痛苦、重陷无声世界的恐慌和植入体移位的隐患，让核磁检查变得轻松、舒适、无痛、便捷。
△Ultra3D植入体
（3）90K植入体：每秒83次脉冲刺激速率，还原声音更精确——让用户听到的声音真实自然采集窗口可达80dB，接近自然听觉——让用户能够清晰听见所有的声音唯一拥有16个独立电流源的设备，可实现同时电流定向技术，以提高声音的频率分辨率与通道策略相结合——让用户享受欣赏音乐的乐趣抗冲击能力达6焦耳，为业内最高——让用户放心使用。
△90K植入体
（4）HiFocusMS中位电极：AB创新研发的MS电极，纤细柔软，适合柔手术和圆窗植入，植入后位于鼓阶中间位置，既不紧靠鼓阶外侧壁，也不紧抱鼓阶内侧壁，更不损伤基底膜和骨螺旋板，从而真正避免对耳蜗组织的损伤，大程度地保留残余听力。
14安斯泰来（日本）安斯泰来制药集团总部位于日本东京，是一家致力于提供创新和可靠的药品，改善世界范围人类健康的制药企业。财务年度(年4月至年3月)，安斯泰来制药集团在全球的总销售额达.94亿美元，药品研发投入17.22亿美元，占全球销售收入的16.6%，目前全球员工超过17,人。
安斯泰来制药(中国)有限公司是安斯泰来制药集团在中国的全资子公司。安斯泰来中国总部设在北京，工厂位于沈阳经济技术开发区，在上海、北京、广州、成都、沈阳、青岛和武汉分别设有7个分公司。截止年3月底，安斯泰来中国员工约为1,人。目前在中国市场销售的产品涉及移植免疫、泌尿、感染、以及风湿过敏等多个专业治疗领域。
参展产品：
（1）他克莫司注射液：预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
△他克莫司注射液
（2）他克莫司缓释胶囊：预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。
△他克莫司缓释胶囊
（3）米拉贝隆缓释片：成年膀胱过度活动（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。
△米拉贝隆缓释片
（4）恩扎卢胺软胶囊：适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。
△恩扎卢胺软胶囊
（5）非布司他片：适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
△非布司他片
（6）注射用米卡芬净钠：由曲霉菌和念珠菌引起的下列感染：真菌血症、呼吸道真菌病、胃肠道真菌病。
△注射用米卡芬净钠
（7）琥珀酸索利那新片：用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
△琥珀酸索利那新片
15费森尤斯（德国）费森尤斯集团成立于年，总部位于德国的巴登洪堡。费森尤斯集团旗下有三大分支：费森尤斯医疗（FreseniusMedicalCare）、费森尤斯卡比(FreseniusKabi)和费森尤斯医疗工程(FreseniusProServe)，分别在全球独立运营。费森尤斯是一家提供透析、医院和患者家庭医疗护理相关产品和服务的医疗保健公司。费森尤斯医疗是透析产品和服务方面的世界领先者，该公司通过其遍及美国、欧洲、拉美和亚太的1，个透析中心，向全球，名病人提供服务。费森尤斯卡比公司专注于输液和营养领域，具备独特而丰富的产品线，是欧洲医疗市场在临床输液领域的领导者，尤其在注射泵市场，公司拥有大约47%的市场份额。
参展产品：
（1）8CAREsystem（未在中国上市）：8CAREsystem秉承费森尤斯透析产品一贯的高品质，同时提高透析治疗效率。
△8CAREsystem
（2）Multifitratepro（未在中国上市）：multiFiltratePRO是新一代CRRT设备，拥有multiFiltrate的完美经验，以及配备成功的一体化枸橼酸抗凝体系，提供安全的长时间治疗，专注于提供真正的持续的CRRT和稳定的血流动力。
（3）Novalung（未在中国上市）：独有的DP3对角线泵支持全流量辅助；整合实时压力和温度监测，临床使用更安全、便捷；双泵实现最长7小时电池续航；具有数据记录及传输功能。
16目立康（日本）总部地址位于日本爱知县名古屋市的目立康株式会社，历经67年的创新研发，目立康已发展成为全球最大的RGP生产厂家，有15家分公司，向世界80多个国家和地区提供产品和服务的跨国集团企业。目立康一直致力于材料开发、镜片设计、镜片制造以及提供镜片护理解决方案，依托先进的科技，不断研发出创新型镜片、包装和相关产品，为用户提供更舒适、更方便、更安心的全新配戴体验。
目立康株式会社的支柱产业是创业以来的隐形眼镜及其护理产品，同时也涉足人工晶体、生命科学、动物医疗、环境与生物科技和医疗器械与制药等相关领域。与此同时，近年来利用在角膜接触镜领域培育的技术，向眼科医疗意外的领域发起了新的探索，立志成为一家为人类医疗、动物医疗以及环境保护领域做出杰出贡献的全球性企业。
参展产品：
timeXL巩膜镜：适合患有圆锥角膜疾病、因外伤、角膜手术术后等导致不规则角膜疾病的人群，对于改善严重干眼症能起到很好的效果。并且镜片完全覆盖至巩膜，镜片不易移动；镜片与角膜间的液体能够保持角膜表面湿润，佩戴更舒适。产品由世界最高透氧性材料MeniconZ材料制造，具有良好的安全性、尺寸稳定性以及镜片不易破损等特点。
17参天制药（日本）参天制药于年成立于日本大阪，成立年来，在以眼科为主，每年生产4亿瓶眼科药剂，产品远销60多个国家，惠及全球超过3千万眼科患者。截止年初，总雇员人数达到4千余人，净销售额为亿日元，在全球范围内有29家子公司。年，参天制药进入中国市场，并于年成立了参天制药（中国）有限公司。
目前产品覆盖众多眼科医疗领域视网膜、青光眼、干眼、感染、过敏和白内障。
参展产品：
PRESERFLO?MicroShunt青光眼引流器：用于降低原发性开角型青光眼患者在接受最大耐受药物治疗后仍不可控的眼压和／或因青光眼进展而必须接受手术患者的眼压。
△PRESERFLO?MicroShunt青光眼引流器
18科医人（美国）科医人是一个全球领先的外科激光及仪器设备的设计者和制造者，设计的外科激光治疗仪器，可以满足广泛医学专业的临床应用，涉及泌尿外科、呼吸介入科、耳鼻喉科、妇科、神经外科等科室，更由于其“热损伤低”、“切割精准”等优势，其技术和产品已得到国内临床医生广泛使用和认可。
美国Lumenis科医人医疗激光公司于年开始了中国市场的“逐光之路”，并逐渐发展壮大。Lumenis科医人医疗激光公司从进入中国之初的1个办事处发展到的8个分公司，形成了庞大的市场网络体系，产品涉及美容、眼科和泌尿外科等医疗领域。
19Fotona欧洲之星（德国）Fotona欧洲之星激光公司成立于年，是全球史上最悠久的激光公司之一。欧洲之星公司的行政及研发总部设在德国的德津根市（Deggingen）,汇集德国及欧洲其他国家的激光科学家和研究机构，共同研制开发新一代的非军用高性能固体激光，应用于通讯和医疗等和平领域。
年，Fotona欧洲之星激光公司正式登陆中国市场，在上海建立了中国区总部，在成都、北京、广州、深圳等地建立了办事处。并医院激光中心、上海交通医院、医院、医院、医院等著名医疗机构建立了“Fotona欧洲之星临床培训基地”，为中国客户提供最尖端的激光技术和最专业快捷的售后服务。
参展产品：
（1）Fotona4DPro极塑提拉：Fotona4DPro极塑提拉是全球首创用于全面部分层抗衰的激光系统，该系统Fotona欧洲之星激光公司专利的SmoothEr,Frac3、Piano和Superficial等4种技术于一身，独创全球唯一“内外联合、分层治疗”的4D治疗手法，无创、无痛、无间工期，安全可靠，是全面部分层抗衰治疗的首选。
（2）TightSculpting火凤凰无创纤体溶脂激光：采用Fotona公司双波长激光，专利的Piano技术与Smooth技术结合，用于加热破坏脂肪细胞和胶原蛋白重塑新生，达到溶脂塑形、皮肤紧致及吸脂术后修复的三大目标，无需任何耗材。
（3）蕊丽无创私密激光：蕊丽无创私密激光是迄今为止功能最强大的私密治疗平台，其划时代的Smooth无创技术彻底打破了传统有创手术的缺陷，为私密美容和治疗带来了革命性的突破。包含阴道收紧、压力性尿失禁治疗、会阴及乳晕漂红、改善妇科炎症等四大核心适应症，充分满足客户在私密项目方面的扩展，并全面提升私密美容多功能服务。核心适应症：阴道松弛症、轻中度压力性尿失禁、轻中度子宫脱垂、阴道萎缩/更年期综合症。
（4）生发机器人：全球首创的生发机器人是迄今为止功能最强大、最智能的激光生发系统，其跨时代的HAIRestart专利技术为生发和止脱带来了革命性的突破。该平台主要针对两大核心适应症：雄激素脱发、顽固性斑秃，完医院长期以来最棘手的核心问题，为毛发治疗打开了新篇章。核心适应症：生发：雄激素脱发、斑秃、眉毛稀疏，养发：头皮油腻、发质干枯，固发：植发术后毛发脱落、预防脱发。
（5）QMax祛斑嫩肤激光：QMax祛斑嫩肤激光是全新一代多功能调Q激光，打破传统理念，运用最先进的Q-S点阵技术、ACC长脉宽技术、真空导光臂技术等多项专利技术，为治疗色素疾病、改善肤质肤色、祛除纹身提供了完美的解决方案。核心适应症：各类色素斑（黄褐斑、日晒斑、咖啡斑）、褐青色痣、太田痣、贝克痣等；各类纹身、纹眉眼线、唇线等；毛孔粗大、细小皱纹、皮肤暗沉、炎性沉着等；
20元泰（韩国）元泰（WONTECHCo.,Ltd）是研发生产美容及医疗仪器的韩国企业，成立于年。
元泰拥有50余款世界级先进激光设备，内涵不同技术的产品可满足用户的各种要求。
针对色素性皮肤、血管、疤痕、痤疮等病患有显著治疗效果；以及针对美容方面的脱毛、面部提拉、收紧、皮肤重塑等治疗效果给女性带来面部年轻化的梦想。
公司产品涵盖皮肤科医疗设备、外科激光医疗设备、家用美容电器等。元泰是全世界首家同时研发双皮秒激光的企业。最令元泰人引以为傲的是，元泰的皮秒激光设备PICOCARE获得美国FDA认证，可以说是在亚洲国家中是屈指可数的企业，而元泰作为首家获此殊荣的亚洲企业，实属不易。
参展产品：
（1）PICOWON（未在中国上市），去除表皮层及真皮层各种色素病变；
（2）V-LASER（未在中国上市），去除血管、色素、痤疮病变；
（3）OLIGIO（未在中国上市），RF提升提拉/促进胶原蛋白再生；
（4）TIGHTAN（未在中国上市），超声提升提拉；
（5）PASTELLE（未在中国上市），去除纹身，表皮层及真皮层各种色素病变。
21诺和诺德（丹麦）诺和诺德是世界领先的生物制药公司，在用于糖尿病治疗的胰岛素开发和生产方面居世界领先地位。诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，员工总数30,人，分布于70个国家，产品销售遍布个国家。在欧美诺和诺德均建有生产厂。诺和诺德的历史最早可追溯至年，该公司率先推出长效胰岛素，预混胰岛素，高纯胰岛素，人体胰岛素和胰岛素注射笔。同时，诺和诺德又率先推出新一类的口服降糖药-诺和龙，从而极大地提高了糖尿病治疗和控制水平，改善了糖尿病人的生活质量。此外，诺和诺德还在凝血治疗、生长保健以及激素替代疗法等很多方面居世界领先地位。
年初，诺和诺德董事会通过了在中国实施战略投资的计划，在北京建立诺和诺德（中国）制药有限公司总部和生物技术研究发展中心，并在天津兴建现代化生产工厂。
参展产品：
人胰岛素：也称为重组胰岛素，它由人胰岛素晶体组成，是通过在酵母中重组微生物表达产生的生物合成产物。
22欧姆龙（意大利）集团总部位于米兰地区，是意大利化学制药行业的领先集团之一，拥有悠久的优质产品传统。该集团通过公司和子公司在国外市场中的强大地位，年年收入达8亿美元，在国外市场中占80％以上。广泛的全球监管覆盖，供应多种原料药，主要提交区域有美国，加拿大，墨西哥，巴西，印度，中国，俄罗斯，日本，欧洲，远东等地区。集团拥有多份美国药物管理档案(DMF)认证，被授予50份以上的适用性证书（CEP），在全球范围内管理的美国药物管理档案认证总数约为个。
欧姆龙Olon主要产品为原料药，主要治疗类有：中枢神经系统、男性和女性健康、抗病毒药、抗生素、抗肿瘤药、心血管（抗高血压药、利尿剂、抗凝剂、调脂剂）、皮肤病科、糖尿病药、疼痛（止痛药、抗炎药、抗疟药）、呼吸系统（支气管扩张剂、黏液溶解剂、镇咳药、平喘药）。
23澳洲“ACP”ACP从年成立至今，已经成为澳大利亚有史以来最大、最具创新性的复方药剂制造平台。作为澳大利亚最负盛名的复方药剂平台，ACP已经为来自全球的医药市场生产了超过0万剂的复方药物。ACP是澳洲为数不多的覆盖全球的GMP复合制剂药厂。ACP的平台直接助力了众多创新治疗方法和药品成功进入澳洲市场。ACP已经成为这些医药产品链接澳洲和全球市场的重要桥梁。
参展产品：
（1）DHEA(Dehydroepiandrosterone)（脱氢表雄酮）：DHEA被称为“荷尔蒙之母”，DHEA的血液水平随年龄而下降。具有增强免疫力、建立肾上腺、提供能量、改善记忆、增强骨骼和肌肉力量等功效。
（2）Estrogen雌激素补充剂：被称为女性性激素，对女性的性和生殖发育很重要，影响皮肤，头发，粘膜、骨盆肌肉和卵巢健康。
（3）Testosterone睾酮补充剂：主要的男性性激素和合成代谢类固醇，在男性生殖组织（如睾丸和前列腺）的发育中起着关键作用，并在促进继发性特征（如增加肌肉和骨骼质量）以及促进头发生长、调节性功能等方面起着关键作用。
（4）Progesterone孕酮补充剂：孕酮是卵巢释放的激素。孕激素水平的紊乱可能会导致月经异常和更年期症状。
（5）Cortisol皮质醇调节药物：皮质醇是由肾上腺产生的类固醇激素。皮质醇可以帮助控制血糖水平，调节新陈代谢，帮助减少炎症并帮助记忆。它具有控制盐和水平衡的作用，并有助于控制血压。
（6）AlopeciaandEffluvium(HairLoss)脱发产品：通过制定治疗方案，可以避免常见治疗方法带来的许多问题(如油腻、皮肤刺激等)，从而提高患者的依从性。
（7）Eczema湿疹产品：治疗湿疹的复方药物主要包括以下成分和功效：
①润肤剂：为干燥，受影响的皮肤增加水分，为皮肤充分保湿至关重要。这样可以减少皮肤屏障功能受损的机会。
②抗炎药：包括不同强度的局部皮质类固醇。这个药物需要在相关医生的指导下使用。
③止痒药：如煤焦油有助于缓解与这种情况有关的瘙痒，从而减少皮肤因搔痒而破裂的机会。
（8）DrySkin/Xerosis干性皮肤/干燥病产品：乳酸是一种天然的保湿剂，能在皮肤的上层吸收并保持水分。乳酸的大分子尺寸使它比乙醇酸更少刺激。乳酸是一种天然存在于人体中的物质，对皮肤敏感的人有好处。水杨酸与乳酸结合，促进死皮的清除，打开毛孔，让皮肤感觉光滑和有活力。
（9）SkinPigmentation皮肤色素沉淀产品：有助于减少不均匀的皮肤色素。
（10）HypertrophicandKeloidscars增生性瘢痕或瘢痕疙瘩：天然水溶媒介，具有保护性能。可提供硅酮基础凝胶，可以结合所需的活性成分如维生素E等。对于那些有疤痕但不能使用硅胶的患者，这是一个很好的治疗方法。
24澳洲“PURECELL”澳大利亚PURECELL细胞再生医学集团，是澳洲及全球领先的细胞再生医学研发平台，不仅拥有世界顶级科学家和医疗专家团队，而且拥有领先世界3年的UCF细胞因子前沿再生医学专利技术。凭借此技术及相关产品，PURECELL将于年正式成为澳大利亚第一家落地博鳌，进入中国的前沿再生医学集团。未来，PURECELL将是一个连接中国和澳洲及世界前沿医学的重要门户和桥梁。
参展产品：
（1）UCF专利产品：UCF脐血细胞因子国际专利，激活自身干细胞靶向修复受损细胞，使器官组织更年轻健康。
（2）BABYFACE面部修复专利产品：世界首款高渗透细胞修复面霜。深入真皮层修复受损皮肤细胞，修复皮肤损伤和衰老引起松弛、下垂等面部问题。
（3）SKQ1抗自由基专利产品：世界首款细胞线粒体靶向抗氧化专利，减少自由基对细胞的损伤，有效延缓衰老。
（4）MDDESIGN—免疫力补充剂复方产品：天然草药和植物提取物，具有非常良好的抗炎和免疫支持功能。
（5）NEWANTI-VIRALCOMPOUND—PURECELL全新抗病毒复合药物：新型抗病毒的纯天然复方制剂。能帮助阻止病毒入侵细胞，阻止病毒在细胞内复制，让免疫系统参与攻击病毒，并减轻炎症和氧化应激症状。
（6）Emsculpt非侵入性塑型仪器：重建肌肉和燃烧脂肪！FDA获批的独特设备，致力于改善腹部和臀部的提升与重塑，帮助用户进入完美轮廓塑型的全新境界。
25韩国LICOL公司旗下拥有玻尿酸工厂、化妆品工厂、韩国医美诊所以及众多医美行业专家，为医美皮肤科提供全方位的产品解决方案。公司在韩国拥有多家医疗诊所与实验室、医药生产工厂，众多韩国本土专家教授参与研发，包含生物制药与医美类产品、皮肤美容产品等。同时在大陆、香港等地与多家医学院实验室有着密切的合作研究。在医美领域科研的深度与广度上位列东亚地区前茅。
参展产品：
葡聚糖填充剂：全球唯一葡聚糖注射填充材料，拥有世界主要国家发明专利，世界公认安全物质，具有不栓塞、不游移、半永久、可降解的产品特性。可以用于面部软组织的填充注射、用于从鼻额连接处到鼻尖鼻小柱的全方位鼻综合注射、用于女性私密填充紧致注射、全球唯一用于男性生殖器扩大和龟头扩大的注射材料。
26Bioxis医药公司Bioxis医药公司于年成立，位于法国里昂,是多年来致力于抗衰老领域医疗产品的研发，设计，生产及销售全产业链企业。公司具备4项专利技术。主要产品线是壳聚糖和注射用透明质酸产品。核心技术是具有医疗级别的壳聚糖原材料及其衍生产品，以及注射用透明质酸的天鹅绒交联剂技术，使之成为注射用透明质酸市场较为有利的竞争因素。
参展产品：
（1）CytosialDeepWrinkles（未在中国上市）:适用于法令纹等深大皱纹，维持时间6-9个月。
（2）CytosialVolume（未在中国上市）：适用于法令纹等深大皱纹以及纠正面部其他凹陷部位，维持时间9-12个月。
（3）CytosialMedium（未在中国上市）：适用于法令纹以及面部微小皱纹，维持时间6个月。
（4）CytosialUnderEye（未在中国上市）：适用于纠正眼周微小皱纹，维持时间6个月。
27恒大肿瘤新药平台肿瘤新药平台是由先行区管理局联合恒大健康共同打造。主要是依托博鳌公共保税仓，以先行区医疗机构为基地，构建国际药械产品供应链，通过引进全球各地优质、安全的医药和医疗器械产品，服务于博鳌乐城医疗旅游先行区内医疗机构，让百姓不出国门即可同步享受国际前沿创新药械成果。
目前已经与英国阿斯利康、瑞士诺华、瑞士罗氏、德囯默克、日本武田、日本卫材、美国辉瑞等国际知名药械器械建立了合作。
参展产品：
（1）瑞博西尼ribociclib(Kisqali?)：绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。
（2）本妥昔单抗brentuximab（Adcetris?）：自身干细胞移植(ASCT)失败后或无ASCT指征的、既往至少使用两种多药化疗方案失败后霍奇金淋巴瘤患者的治疗。有高复发或转移风险的经典霍奇金淋巴瘤患者ASTC后的巩固治疗。既往至少使用一种多药化疗方案失败后的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者的治疗。
（3）帕比司他panobinostat（Farydak?）：联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗（包括硼替佐米及免疫调节剂）的多发性骨髓瘤。
（4）brigatinib（Alunbrig?）：用于ALK阳性、已发生转移、对克唑替尼进展或对克唑替尼难以耐受的NSCLC患者,还用于治疗ALK阳性NSCLC、ROS1阳性和EGFR（表皮生长因子受体）阳性NSCLC患者。
（5）米哚妥林Midostaurin（Rydapt?）：用于新诊断为FLT3突变阳性的新诊断急性髓细胞白血病（AML）的成年患者作为单药治疗成人患有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），系统性肥大细胞增多症伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）。
（6）Obinutuzumab;GA（Gazyva?）：GAZYVA(obinutuzumab)是一种针对CD20溶细胞抗体和适用于与苯丁酸氮芥[chlorambucil]联用，为有既往未治疗过慢性淋巴性白血病患者的治疗。
（7）维特克拉venetoclax(Venclexta?)：适用于既往曾接受至少一种治疗的、有一种染色体异常（称17p缺失）的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)；与低甲基化剂（azacitidine或decitabine），或低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗联用，治疗新确诊75岁以上，或因为慢性健康问题和疾病无法使用高强度化疗（intensivechemotherapy）的急性骨髓性白血病（AML）患者；适用于慢性淋巴细胞性白血病或小细胞淋巴细胞性淋巴瘤患者。
（8）glyburideandmetformin（Glucovance?）：糖尿病，2型：作为饮食和运动的辅助手段，改善2型糖尿病患者的血糖控制。
（9）avelumab（Bavencio?）：用于治疗患有转移性Merkel细胞癌（MCC）的12岁及以上患者。
（10）Canakinumab(Ilaris?)：用于治疗儿童(年龄≥4岁)和成人冷吡啉相关的周期性综合征(CAPS):16：成年和儿童患者对罕见和严重的自身炎症性疾病。肿瘤坏死因子受体相关周期性综合症(TRAPS);高免疫球蛋白D综合证(HIDS)/甲羟戊酸[Mevalonate]激酶缺乏症(MKD)；和族性地中海热(FMF)
（11）维莫德吉vismodegib（Erivedge?)：维莫德吉用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。
（12）Cobimetinib(Cotellic?)：Cotellic是一种激酶抑制剂，适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAFVE或VK突变，与威罗菲尼联用的治疗。使用限制：Cotellic不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。
预览时标签不可点